歐美制藥外包向亞洲市場(chǎng)加速轉(zhuǎn)移，國(guó)內(nèi)API制藥企業(yè)國(guó)際化進(jìn)程加快；新版GMP法規(guī)也對(duì)藥品的生產(chǎn)及質(zhì)量管理提出與國(guó)際接軌要求，企業(yè)如何建立及完善藥品生產(chǎn)創(chuàng)新體系，持續(xù)有競(jìng)爭(zhēng)力的生產(chǎn)能力及質(zhì)控能力成為企業(yè)未來(lái)發(fā)展的關(guān)鍵；制藥企業(yè)間如何開展CMO協(xié)作，成為關(guān)注焦點(diǎn)。
本次論壇，由生物谷、梅特勒-托利多聯(lián)合組織，邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)的專家與企業(yè)，知名制藥公司、API原料藥生產(chǎn)廠、合同生產(chǎn)組織（CMO）、醫(yī)藥科研機(jī)構(gòu)的企業(yè)高管、從事藥品生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室管理的專家齊聚一堂，展開深入的溝通與交流！
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召開時(shí)間：2013.12.5－2013.12.6 大會(huì)語(yǔ)言：中文
會(huì)議地點(diǎn)：浙江杭州歌山品悅大酒店（杭州濱江區(qū)江虹路1537號(hào)） |
