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技術(shù)訊息

ELISA檢測HIV的實驗室內(nèi)質(zhì)量控制

作者:admin 來源:網(wǎng)絡轉(zhuǎn)載 發(fā)布時間: 2011-04-17 19:57  瀏覽次數(shù):
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HIV抗體檢測是用于艾滋病防治的一項重要保證措施。因此,提高實驗室檢測的準確性,減少假陽性和假陰性反應的發(fā)生,對監(jiān)測、診斷、血液篩查艾滋病來說是很重要的。為了更準確、更嚴謹?shù)爻鍪緳z測報告,本HIV初篩實驗室在參加省級機構(gòu)室間質(zhì)評的同時,還進行室內(nèi)質(zhì)量控制。現(xiàn)將本室進行HIV室內(nèi)質(zhì)量控制的程序介紹如下。
1  試劑來源
1.1  外部對照質(zhì)控血清 
嚴格按照《全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范》2004年版制備弱陽性對照血清、保存。
 
1.2  HIV診斷試劑盒 
由省級HIV實驗室指定使用經(jīng)臨床質(zhì)量評估敏感性和特異性高的試劑。由上海實業(yè)科華生物技術(shù)有限公司提供,所用試劑盒及內(nèi)部對照質(zhì)控血清均在有效期內(nèi)使用。
2  實驗室設備校準
 

2.1  anthos fluido24-600型自動酶標洗板機 

本室根據(jù)計量認證質(zhì)量手冊的要求,嚴格按照作業(yè)指導書操作規(guī)程進行自校準,并詳細填寫原始記錄,有自校準報告。

2.2  恒溫水浴箱 

調(diào)節(jié)并控制溫度在37℃±2℃之間。

2.3  微量加樣器(Finnpipette)、酶標儀(Reader2010) 

均經(jīng)省技術(shù)監(jiān)督檢測中心檢定合格,并在檢定周期一年內(nèi)使用,本室嚴格按照質(zhì)量手冊中作業(yè)指導書的操作規(guī)程對微量加樣器定期進行期間核查,對酶標儀檢測數(shù)據(jù)進行不確定度分析,從而確保其具有良好的重復性和線性范圍。

3  操作

(1)嚴格按照計量認證質(zhì)量手冊中作業(yè)指導書的操作規(guī)程進行操作。加入樣品量要準確,不得混入血細胞,同時每板設陰、陽性對照各2孔,空白對照1孔,質(zhì)控弱陽性對照血清1孔;震搖15s,37±2℃孵育60±5min(嚴格掌握溫育時間,以免影響結(jié)果的精密度和準確性);置自動洗板機上洗滌,洗板時應保證洗板機管路暢通,加液量均勻;不得隨意加減洗板次數(shù)(洗板次數(shù)少出現(xiàn)假陽性,洗板次數(shù)多又會使臨界弱陽性變成陰性而漏檢);拍板(以墊紙不濕為宜);在2h內(nèi)置于酶標儀讀數(shù),雙波長450/630nm測OD值。試劑固定同一廠家,購入試劑同時索要廠家的中國藥品生物制品檢定所批檢合格復印件,以保證所用試劑質(zhì)量,不同批號試劑不得混用。嚴格按照本中心計量認證手冊規(guī)定的標準操作規(guī)程進行操作。
 
(2)在常規(guī)條件下,對同一批外部對照質(zhì)控血清連續(xù)測定20次,獲得一組S/CO值,求均數(shù)()和標準差(s), 超出2s或3s的數(shù)據(jù)不應刪除。將均值()和標準差(s)分別在質(zhì)控框架圖中標示出來。以S/CO值作縱坐標(Y軸),每一次試驗作橫坐標(x軸),繪制質(zhì)控圖。從第21次起,將每次質(zhì)控血清的檢測結(jié)果依次點入該質(zhì)控框架圖中,檢驗進入質(zhì)控狀態(tài)。每一次實驗必須使用外部對照質(zhì)控血清,以便監(jiān)控實驗的重復性和穩(wěn)定性。同時可以了解各批試劑盒的批間或孔間差異,繪制質(zhì)量控制圖。質(zhì)控圖是把檢測數(shù)據(jù)與已確定的 “控制限”進行比較的圖,圖中為靶值線、±2S線為警告線,±3S為失控線。并按時間順序點入本實驗室每次實驗質(zhì)控血清的測定值,觀察其是否在允許范圍內(nèi),月底計算當月全部質(zhì)量控制血清檢測結(jié)果的S和CV,并進行圖形分析和小結(jié),然后將質(zhì)控圖存檔保存。

4  討論

(1)室內(nèi)質(zhì)控是實驗室內(nèi)部對所有影響檢測質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)進行系統(tǒng)控制,目的是控制本實驗室常規(guī)工作的精密度,提高常規(guī)工作前后的一致性。在ELISA法檢測HIV試驗中,當質(zhì)控血清的S/CO值波動在 +2S范圍內(nèi),表明工作正常,結(jié)果可靠,若超過 +2S范圍時,系統(tǒng)處于告警狀態(tài),應予注意,及時分析原始數(shù)據(jù),對具體檢驗過程進行回顧性分析,查找原因后給予糾正并重復測試,若超過 +3S范圍時,系統(tǒng)處于失控狀態(tài),本次實驗結(jié)果不能被接受,可能是系統(tǒng)誤差、隨機誤差或外部對照滴度下降造成。

(2)引起室內(nèi)質(zhì)控失控的原因很多。如:換用新批號診斷試劑盒或標準血清、儀器設備未經(jīng)檢定、校準或測試、溫育時間和溫度不準確、新的檢驗人員、質(zhì)控標準血清反復凍融等,此時要及時查找原因予以糾正。

(3)月底計算當月測定結(jié)果的S和CV,并與其他月份同一批號質(zhì)控標準血清所得S和CV相比較,通過圖形資料對比進行誤差分析,從而發(fā)現(xiàn)常規(guī)檢測的精密性和準確性是否發(fā)生了變化。

(4)所用的質(zhì)控弱陽性對照血清為低溫冷凍保存的液體,使用時要融化徹底并充分混勻,達到室溫方可使用。室內(nèi)質(zhì)量控制是通過對質(zhì)控弱陽性對照血清的檢測和分析,推斷和控制常規(guī)標本的檢測質(zhì)量,因此,質(zhì)控弱陽性對照血清與檢測標本必須同等對待。每天檢測結(jié)束后,檢測者應把當天質(zhì)控弱陽性對照血清測定結(jié)果畫在圖上,確定在允許范圍內(nèi),方可發(fā)出標本檢測報告,這樣做可使檢測者及時分析質(zhì)量控制圖中出現(xiàn)的各種問題,采取相應措施。

(5)通常把臨界值上下10%的范圍定為檢測結(jié)果灰區(qū)。對于檢測過程中出現(xiàn)的灰區(qū)標本均應進行重復測試,以減少假陽性和假陰性結(jié)果的出現(xiàn),并對實驗結(jié)果和過程進行記錄并存檔保存。

(6)要做好實驗室的質(zhì)量保證,單純靠室內(nèi)質(zhì)控是不行的,還要建立健全實驗室的各項規(guī)章制度,掌握質(zhì)量控制知識,做好預防性質(zhì)量控制,保證標準品的質(zhì)量等全過程的質(zhì)量控制,從而提高檢驗質(zhì)量。

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