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生物知識

動態濁度法定量檢測痰熱清注射液中細菌內毒素

作者:林穎,陳華龍 來源:首席醫學網 發布時間: 2010-06-01 19:09  瀏覽次數:
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【摘要】  目的:應用動態濁度法定量檢測痰熱清注射液中的細菌內毒素。方法:采用中國藥典2005年版附錄細菌內毒素定量檢測法。結果: 將痰熱清注射液進行1∶80稀釋,可排除干擾,回收率在50%~200%,無干擾作用。結論:應用動態濁度法測定痰熱清注射液中的細菌內毒素是可行的。

【關鍵詞】  動態濁度法;痰熱清注射液;細菌內毒素;干擾實驗

痰熱清注射液是由黃芩、熊膽粉、山羊角、金銀花和連翹制成的中藥復方注射劑,臨床上用于風溫肺熱病屬痰熱阻肺證。本品的質量標準[1]中規定其致熱物質檢查為熱原檢查法,該法操作復雜、時間長、費用高。本文通過動態濁度法定量檢測痰熱清注射液中的細菌內毒素含量,建立痰熱清注射液中細菌內毒素定量分析的方法。

  1  材料與儀器

    動態濁度鱟試劑(批號:0411260,0409228,1.25 mL/支,湛江安度斯生物有限公司);細菌內毒素工作標準品(批號:200610,160 Eu/支,中國藥品生物制品檢定所);痰熱清注射液(批號:050915、050926、051026、051125,10 mL/支,新誼醫藥集團·上海凱寶藥業有限公司);BET32B型細菌內毒素測定儀(天津大學無線電廠);ZH2型漩渦混合器(天津藥典儀器廠)。

  2  方法與結果

  2.1  細菌內毒素限值的確定[2]

    人體每小時可以接受的最大內毒素劑量為[5.0 EU/(kg·h) × 60 kg]=300 EU/h(人均體重按60 kg計算);按痰熱清注射液使用說明書,20 mL/次,加入5%葡萄糖注射液500 mL,控制滴數在60滴/min內(按每1 mL為20滴計算),另葡萄糖注射液的內毒素限量為0.5 EU/mL;故痰熱清注射液允許帶入的內毒素最大限量為[300×(500+20)×20/(60×60)-500×0.5]÷20=30.8 EU/mL。本試驗采用30.8 EU/mL作為細菌內毒素限值。

  2.2  標準曲線的制作及可靠性[3]

    用細菌內毒素檢查用水將細菌內毒素工作標準品進行溶解稀釋,使其最終內毒素濃度分別為0.5、0.25、0.125、0.0625、0.0312 Eu/mL稀釋系列。各取0.2 mL分別加到預先加有0.1 mL動態濁度鱟試劑反應管內,混合均勻。立即插入BET32B型細菌內毒素測定儀進行自動檢測,其中每一濃度做3支平行管,并同時做2支陰性對照管(NC)。結果見表1。表1  標準曲線的可靠性試驗(略)

    結果標準曲線為lgT=2.81660.3533lgC,r=0.9928,|r|>0.980,標準曲線最低內毒素濃度點λ1=0.0312 Eu/mL,陰性對照的反應時間大于標準曲線最低濃度的反應時間,標準曲線成立。

  2.3  干擾實驗

  2.3.1  供試品最大稀釋倍數計算[3] 

  按公式MVD=L·C/λ,L為痰熱清注射液細菌內毒素限值,C為100%,λ為標準曲線的最低內毒素濃度0.0312 Eu/mL,得最大稀釋倍數(MVD)為987倍。

  2.3.2  供試品溶液配制及預干擾實驗[4] 

  將痰熱清注射液(批號:050915)用細菌內毒素檢查用水依次稀釋為1∶20、1∶40、1∶80、1∶160等比系列稀釋液,作為供試品空白管(Ct),記為A液。同時另分別取內毒素標準溶液濃度為2 λm (λm為中點濃度0.125 Eu/mL)和供試品各等比系列的2倍濃度稀釋液,在稀釋用試管中等量混合,得到在此稀釋倍數下含λm內毒素的供試品溶液,作為供試品陽性管(Cs),記為B液。分別取上述溶液各0.2 mL加入預先加有0.1 mL動態濁度法鱟試劑反應管內,混合均勻。立即插入BET32B型細菌內毒素測定儀進行自動檢測,其中每一濃度做2支平行管,并同時做2支陰性對照管(NC)。計算回收率,回收率(%)=(Cs-Ct)/λm×100%,結果見表2。表2  預干擾實驗結果(略)

    結果可見,陰性對照內毒素小于標準曲線最低內毒素濃度點λ1=0.0312 Eu/mL,陰性合格。供試品等比稀釋液中,1∶20稀釋液的回收率為216.7%,說明該稀釋液對鱟試劑有增強作用。1∶40、1∶80、1∶160稀釋液的回收率均在50%~200%之間,符合中國藥典規定。1∶80稀釋液的回收率接近100%,最接近真實值,在日常檢查中,選1∶80稀釋液為宜。

  2.3.3  干擾實驗 

  另取3批痰熱清注射液,用細菌內毒素檢查用水稀釋為1∶80稀釋液,作為供試品空白管,記為A液。同時分別取內毒素標準溶液濃度為2 λm和供試品1∶40稀釋液,在稀釋用試管中等量混合,得作為供試品陽性管,記為B液。分別取兩批鱟試劑進行試驗。分別取上述溶液各0.2mL加入預先加有0.1 mL動態濁度法鱟試劑反應管內,混合均勻。立即插入BET32B型細菌內毒素測定儀進行自動檢測,其中每一濃度做2支平行管,并同時做2支陰性對照管(NC)。結果見表3。表3  干擾實驗結果(略)

    結果可見,陰性對照內毒素小于標準曲線最低內毒素濃度點λ1=0.0312 Eu/mL,陰性合格。供試品1∶80稀釋液的回收率均在50%~200%之間,則該稀釋液對鱟試劑反應無干擾作用。

  2.4  定量檢查

    根據以上干擾實驗結果,對4批痰熱清注射液以1∶80稀釋液進行定量檢查。結果見表4。表4  定量檢查結果(略)

  3  討論

    痰熱清注射液為中藥制劑,其成分較復雜,故細菌內毒素限值應從嚴考慮。本法結合臨床實際用藥及考慮葡萄糖注射液的加和性,確保細菌內毒素限值安全、可靠。

    在實驗中采取熱原法和動態濁度法在相同實驗條件下同時測定,兩種實驗方法得到一致的結果,符合中國藥典對細菌內毒素實驗成立的規定。動態濁度法定量進行細菌內毒素檢測具有操作簡便,結果準確,檢測靈敏度高,減少人為誤差,幫助分析干擾情況和可以觀察反應過程等優點。

【參考文獻】
    [1]國家食品藥品監督管理局. 國家藥品標準(試行)[S].(YDZ00912003).

  [2]苑慶華, 芮 菁, 華曉東, 等. 動態濁度法定量檢測替硝唑注射液中內毒素研究[J]. 中國藥學雜志, 2003, 38(12): 952953.

  [3]中華人民共和國藥典委員會. 中華人民共和國藥典(二部)[S]. 2005年版. 北京: 化學工業出版社, 2005: 附錄85.

  [4]邱文煒, 詹云麗, 劉一波, 等. 動態濁度法定量測定魚腥草注射液中內毒素含量[J]. 廣東藥學院學報, 2004, 20(6): 621622.

 

作者:林穎,陳華龍    作者單位:韶關學院醫學院,廣東韶關 512026
 

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