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Alexis 產(chǎn)品目錄(11) http://bitebo.com/a/gb2312/product/ELS/Alexis/2010/0910/3612.html Alexis附加生化類產(chǎn)品目錄 http://www.mobfastly.com/a/gb2312/product/ELS/Alexis/2010/0913/3642.html ELISA法定量檢測人細胞液、體液以及組織勻漿中8羥基脫氧鳥苷的含量。 試劑組成 包被平底微孔板,酶結(jié)合物,生物素,標準品,顯色劑A,顯色劑B,終止液,濃縮洗滌液（100倍稀釋）,使用說明書
自備物品 1.酶標儀（盡量提前預(yù)熱） 2.微量加液器、吸頭 3.蒸餾水或去離子水以及濾紙 樣本的采集及保存 一般的生物標本包括有： 血液、體液、內(nèi)臟器官、糞便、胃液、活檢組織、組織提取液、天然孔分泌物及各種表達系統(tǒng)的表達產(chǎn)物等 一般為無菌操作，低溫保存（-80℃、液氮） 一．如果采集的實質(zhì)器官則要求： 1、 器官實質(zhì)不能太小 2、 以采集實質(zhì)性病灶區(qū)為佳：如淋巴結(jié)、心臟、非、肺、脾以及腸管等病毒、病菌聚集的地方為佳 3、 同一病例裝入同一容器，并做好標記 4、 應(yīng)在0-8℃的低溫儲存和運輸 5、 實質(zhì)性器官的處理： 5.1、取實質(zhì)性器官約0.5mg左右，充分剪碎或研磨 5.2、加入約500ul的PBS/生理鹽水，充分混勻 5.3、離心5000rmp x10min，去上清 5.4、-20℃保存，作為待檢標本（切勿反復(fù)凍融） 二．體液（常見的包括血清、血漿、唾液以及尿液等）的處理方式 1、血液包括血漿和血清，它們的主要區(qū)別就是：血清凝血而血漿不凝血，所以它們的處理方式也就不一樣 1.1、采集血漿時一般不加抗凝劑（主要為枸櫞酸鹽和檸檬酸鹽），采集后立即離心800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span> 1.2、如要采集血清，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span> 2、胃液和唾液的采集方式一般現(xiàn)采現(xiàn)用，但是一般飯后半小時內(nèi)不易采集，因為剛進食的唾液中富含豐富的唾液淀粉酶，最好的采集的時間時空腹采集； 3、尿液的采集方式基本和唾液一樣的，即現(xiàn)采現(xiàn)用，但是一般隔夜尿不采集； 4、組織提取液如肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmp x 5min，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span> 三．糞便以及天然孔排泄物：采集后一般現(xiàn)用PBS/生理鹽水溶解，充分混勻，800-1000rmp x 5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span> 四．活檢組織一般進行穿刺檢測，最常見的就是肝活檢，像病毒性肝炎、脂肪肝、各種類型的肝硬化等進行活檢簡單方便、準確。 三、表達產(chǎn)物的檢測 （一）真核表達產(chǎn)物 1、 細胞上清（分泌性蛋白） 1.2、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養(yǎng)上清吸出，10000rmp x10min， 取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理； 1.2、不貼壁細胞，將培養(yǎng)基和細胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmp x10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmp x10min， -20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理； 2、 細胞裂解物（非分泌性蛋白） 2.1、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養(yǎng)上清吸出，然后用001M PBS（pH 7.4）將細胞吹下至10ml離心管，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管中， DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmp x10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理； 2.2、不貼壁細胞，將培養(yǎng)基和細胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀移至另一10ml離心管中，0.01M PBS（pH 7.4）重懸，500-800rmp x10min，棄上清，沉淀移至1.5ml離心管中， DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmp x10min，取上清， -20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理； （二）原核（大腸桿菌表達系統(tǒng)）表達產(chǎn)物 1、表達上清（非融合性蛋白） 直接將培養(yǎng)物和上清吸出，10000rmp x10min， 取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理； 2、菌體裂解物（融合性蛋白） 直接將培養(yǎng)物和上清吸出，10000rmp x10min，棄上清，沉淀用PBS洗一遍，500-800rmp x10min，棄上清，DDW重懸沉淀，冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmp x10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
注意事項 1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。 2．加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免第一孔與最后一孔之見的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復(fù)性；一般加樣時間控制在10分鐘內(nèi)，如果樣本數(shù)量過多，可使用多道移液器。 3.孵育：樣品要在密閉的容器內(nèi)進行孵育，嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。 4.洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中的殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響最后的酶標儀讀數(shù)。 5.反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化（比如，10分鐘左右），如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。 6.建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 7.建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系，如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失。
操作步驟 1. 取出試劑盒，于室溫（20-25℃）放置15-30分鐘。實驗過程應(yīng)在室溫（20-25℃）內(nèi)進行。 2. 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。 3. 空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水； 4. 在樣品孔中加入10μl的生物素；（不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！） 5. 在各孔中加入100μl的酶標記溶液；（不含空白對照孔） 6. 將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應(yīng) 1小時；（在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度） 7. 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；（濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋） 8. 酶標板洗滌后用吸水紙徹底拍干； 9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl；（不含空白對照孔） 10. 20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘； 11. 各孔加入50μl終止液，終止反應(yīng)； 結(jié)果判斷 1. 30分鐘內(nèi)在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值； 2. 以O(shè)D值為縱坐標，以標準品的濃度為橫坐標，繪制曲線圖； 3. 根據(jù)樣品的OD值查找對應(yīng)的濃度范圍； 4. 敏感度：0.1 ng/ml |
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