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• 注意事項(xiàng)：

收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在 4 ℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在 -20 ℃或-70 ℃ 條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2 -8 ℃ 可保存48 小時(shí)， -20℃ 可保存1 個(gè)月。 -70度可保存 6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。

• 液體類標(biāo)本：

標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積= 100ul ×檢測(cè)種類。取材前須向銷售人員索要說(shuō)明書。

• 血清：

室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) /分)。收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

◇血漿：

應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入 10 %( v/v)抗凝劑 (0.1M 檸檬酸鈉或 1%heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20分鐘后，離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) /分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形 成，應(yīng)再次離心。

◇尿液、胸腹水、腦脊液：

用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) /分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

◇細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) /分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的 成份時(shí)，用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到 100 萬(wàn) /ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) /分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

◇組織標(biāo)本：

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的 PBS ，緩沖液中可加入 1 μg/L 蛋白酶抑制劑或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶)。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) /分)。仔細(xì)收集上清置于 -20 度或 - 70度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。