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1培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5%或10%CO2? 一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為PH緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時(shí)。則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細(xì)胞。（配置培養(yǎng)基時(shí)，如果攪動(dòng)過多會(huì)使 NaHCO3轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w而丟失，使培養(yǎng)基的PH緩沖能力下降。）
2何時(shí)須更換培養(yǎng)基 視細(xì)胞生長密度而定，撲滿皿或瓶即可更換培養(yǎng)基即可。
3 培養(yǎng)基中是否須添加抗生素？
除于特殊篩穿系統(tǒng)中外，一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下，培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素。
4欲將一般動(dòng)物細(xì)胞離心下來，其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速？ 欲回收動(dòng)物細(xì)胞，其離心速率一般為300g(約1000rpm),5-10分鐘，過高之轉(zhuǎn)速，將造成細(xì)胞死亡。
5細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何? 動(dòng)物細(xì)胞冷凍保存時(shí)最長使用的冷凍培養(yǎng)基是含5-10%DMSO和90-95%原來細(xì)胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意：由于DMSO稀釋時(shí)會(huì)放出大量熱能，故不可將DMSO直接加入細(xì)胞液中，必須使用前先行配制完成。
6DMSO之等級和無菌過濾之方式為何？ 冷凍保存使用之DMSO等級，必須為Tissue culture grand之DMSO，基本身即為無菌狀況，第一次開瓶后應(yīng)立即少量分裝與無菌試管中，保存于4度，避免反復(fù)冷凍解凍造成DMSO之裂解而釋出有害物質(zhì)，并可減少污染之機(jī)會(huì)。若要過濾DMSO，則需使用耐DMSO之Nylon材質(zhì)濾膜。
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