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【產(chǎn)品名稱(chēng)】間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基

 【產(chǎn)品概述】MSC-T4 無(wú)血清培養(yǎng)基是專(zhuān)為間充質(zhì)干細(xì)胞研究而開(kāi)發(fā)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，不含有任何動(dòng)物蛋白質(zhì)成分，含有重組或醫(yī)療級(jí)人類(lèi)蛋白質(zhì)的無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基，滿(mǎn)足人類(lèi)間充質(zhì)干細(xì)胞體外長(zhǎng)期傳代及增殖培養(yǎng)；增殖培養(yǎng)后的細(xì)胞具有分化為骨，軟骨和脂肪等組織的能力。

 【產(chǎn)品用途】適用于人間充質(zhì)干細(xì)胞體外增殖培養(yǎng)，僅供科研使用。

【產(chǎn)品規(guī)格】500ml/瓶

【使用方法】

1、以 T25cm2 培養(yǎng)瓶為例，當(dāng)細(xì)胞達(dá)到 80 ～90 融合時(shí)進(jìn)行傳代；

2、吸棄瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)基，使用無(wú)菌 10ml PBS(-)洗滌培養(yǎng)瓶。加入 0.5ml 重組胰蛋白酶/EDTA 細(xì)胞消化液覆蓋瓶底細(xì)胞，室溫下放置 2～3 分鐘，定期在顯微鏡下觀察細(xì)胞是否脫離瓶底；

3、用胰蛋白酶繼續(xù)消化至大約 90的細(xì)胞變?yōu)閳A形，輕拍培養(yǎng)瓶，使大部分細(xì)胞從底部脫離；

4、細(xì)胞懸浮后，用 0.5ml 合成胰蛋白酶抑制劑終止消化反應(yīng)；

5、將細(xì)胞快速轉(zhuǎn)至 15ml 無(wú)菌離心管，用 10mlPBS(-)沖洗培養(yǎng)瓶收集余下的細(xì)胞， 一并移入離心管內(nèi)；

6、顯微鏡下觀察培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的細(xì)胞是否收集成功，未收集的細(xì)胞應(yīng)小于 5；

7、室溫下 500xg，離心 10 分鐘，棄上清；8、T4 完全培養(yǎng)基配制：根據(jù)所選擇添加劑或血清替代物配制要求，在 500ml 的MSC-T4 無(wú)血清培養(yǎng)基中加入相應(yīng)體積添加劑；

9、用少量的回溫的 T4 完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)；

10、在 T25cm2 培養(yǎng)瓶中加入 5ml 細(xì)胞懸液，使其均勻的鋪在培養(yǎng)瓶底部，37℃，5 CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

【技術(shù)參數(shù)】